Первичные иммунодефициты

Первичные иммунодефициты (ПИД) — генетически обусловленные заболевания иммунной системы, приводящие к нарушению работы одного или нескольких ее звеньев. Это приводит к развитию частых тяжелого течения инфекционных проявлений, аутоиммунной патологии, опухолей.

 

12 настораживающих признаков ПИД:

 

— семейный анамнез;

— частые бактериальные инфекции: отиты, синуситы, воспаление легких, бронхиты;

— тяжелое течение бактериальных инфекций. Необходимость в длительной терапии

антибиотиками (до 2 месяцев и дольше);

— инфекции, вызванные условно-патогенными возбудителями (тяжелые кандидозы);

— тяжелые/атипичные кожные высыпания и отеки;

— воспалительное заболевание кишечника (длительные диареи 10-15 раз в день, потеря веса);

— снижение показателей общего анализа крови;

— длительное увеличение лимфоузлов, печени, селезенки;

— значительное уменьшение размеров тимуса (вилочковая железа);

— повторные эпизоды лихорадки (температура выше 38°С) без очагов инфекции;

— сочетание нескольких аутоиммунных нарушений, включая эндокринопатии;

— особенности строения лица, маленький объем мозгового черепа.

 

Профилактика

 

— при отягощенной наследственности медико-генетическое консультирование родителей перед зачатием ребенка;
— пренатальная (дородовая) генетическая диагностика;
— в период беременности избегание контактов с вирусными инфекциями, токсичными веществами и др.;
— регулярное сбалансированное питание;
— физическая активность по возрасту;

— минимизация стрессов;

— регулярные прогулки на свежем воздухе;

— соблюдение распорядка дня.

 

Диагностика и лечение

 

При своевременной диагностике и адекватной терапии (заместительная и генная терапия, трансплантация костного мозга), пациенты с иммунодефицитом могут жить полноценной жизнью и иметь здоровое потомство. Чем раньше обнаружено заболевание и подобрано корректное лечение, тем выше шансы на успешное выздоровление!

Профилактика иммунных заболеваний по ОМС

Авторы: эксперты страховой компании «СОГАЗ-Мед» по вопросам системы ОМС